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《生物的遗传》课件4(27张PPT)(苏科版八年级下)

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资料类别:  生物/课件 所属版本:  苏科版
所属地区:  全国 上传时间:  2011/7/9
下载次数:  181 次 资料类型:  
成套专题:  专题名称
上传人:  orXc****@126.com

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资料概述与简介

你能辨别下面几幅图的图案吗? 约翰·道尔顿 约翰·道尔顿(1766—1844)是英国化学家、物理学家。 他既是色盲病的第一个发现者,也是第一个被发现的色盲病人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。 色盲 病因:控制色盲的隐性基因位于X染色体。 症状:色觉发生障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色,甚至完全没有色觉。 色盲基因是隐形基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于X染色体上。 X Y X 色觉正常基因的X染色体 带有色盲基因的X染色体 不带有色盲基因的Y染色体 X X Y X X X X Y X 母亲 父亲 色盲 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 X X 携带色盲基因 X Y 色盲 例一: Y X 母亲 父亲 X X X Y X X X X X Y X X X Y 色 盲 色觉正常 色觉正常 携带色盲基因 X 例二: 携带色盲基因 色觉正常 X X Y X X Y X 母亲 色觉 正常 色 盲 X Y X Y X X X X X Y 携带色盲基因 色觉正常 X X 携带色盲基因 X Y 色觉正常 例三: 1、就所摆放的父母基因组合卡片来判断,患色盲病的是儿子多还是女儿多? 2、儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲? 白化病 病因:病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。 症状:患者的皮肤、毛发,都因缺少黑色素而异乎寻常的白、怕光、视力较差。 常见遗传病 先天性愚型(21三体综合症) 病因:比正常人多了一条21号常染色体 症状:智力低下,身体发育缓慢。常表现为特殊的面容(请大家看图中小孩的外貌特征) 软骨发育不全 病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍 症状:上臂、小腿短小畸形,前额突出,鼻梁马鞍形,垂手不过髋关节,腹部隆起,腰椎向前突出。 镰刀型贫血症 多指症 并指症 唇裂 脆性X综合症 猫叫综合症 遗传病对人类的危害 1、危害人类身体健康 2、贻害了子孙后代 3、增加了社会负担 遗传病的预防 禁止近亲结婚 婚前检查 遗传咨询 数据 1、近亲婚配发病率:高150倍 其中表兄妹结婚:后代患苯丙酮尿症的风险是非近亲婚配的8.5倍;而患白花病的风险,则要高13.5倍; 2、婴儿死亡率: 近亲结婚为24%,而非近亲是8% (一)、禁止近亲结婚 高3倍多 事例 达尔文和表妹爱玛 生育六个子女,三个中途夭折,三个终生不育。 (二)进行婚前检查 对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导,包括询问病史、全身体检及必要的化验等 (三)进行遗传咨询 又叫遗传商谈或遗传劝导,步骤如下: 1、身体检查—了解病史—作出诊断 2、分析遗传病类型 3、推算后代发病率 4、向咨询方提出对策、方法和建议 它是预防遗传病发生的主要手段之一 ①羊水穿刺——染色体是否正常 ②B型超声波——胚胎是否畸形 ② ① (四)进行产前诊断

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